BEFORVEL 100 ML

Açıklama

Beforvel
Bileşimi - Farmakolojik Özellikleri
Endikasyonlar – Kullanım Şekli
İstenmeyen Etkileri – Uyarılar
BİLEŞİMİ
Beforvel Enjeksiyonluk Çözelti, sarı renkli, berrak, kullanıma hazır, steril enjeksiyonluk çözelti olup, 1 ml’ de 5 mg Vitamin B1, 2 mg Vitamin B2, 2 mg Vitamin B6, 4 μg Vitamin B12, 20 mg Niasinamid, 10 mg D-pantenol içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Beforvel Enjeksiyonluk Çözelti, suda eriyen vitaminlerin bir kombinasyonu olup, bu vitaminlerin noksanlıklarında, organizmanın genel durumunu takviye etmede, stres durumları, verim düşüklükleri ve fiziki güçsüzlük hallerinde kullanılır.
KULLANIM YERİ/ENDİKASYONLAR
Beforvel Enjeksiyonluk Çözelti, sindirim sistemi hastalıklarına bağlı olarak şekillenen absorbsiyon bozukları, ateşli, akut ve kronik enfeksiyonlarda asıl tedavinin yanında destekleyici olarak ve buna bağlı nekahat dönemleri, oral antibiyotik ve sülfonamid uygulamaları, mineral eksikliğine bağlı beyaz kas ve enzootik ataksi gibi hastalıklar, deri, kas, sinir sistemi hastalıkları, genç hayvanların gebelikleri ve yeni doğanların septisemi, pnömoni ve ishalleri, anemi, stres durumları, verim düşüklüğü ve fiziki güçsüzlük hallerinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde,
Kas içi, deri altı ve oral yolla (içme sularına katılarak) uygulanır.
Doz tablosu:
Sığır, At
15-30 ml
Dana, Düve
10-15 ml
Buzağı, Tay
5-10 ml
Koyun, Keçi
Köpek
1-5 ml
Kedi
1 ml
İSTENMEYEN ETKİLERİ
Damar içi uygulanma sonrasında özellikle atlarda anafilaktik şok görüldüğü bildirilmiştir. Genelde damar içi uygulama tavsiye edilmez. Mutlaka gerekiyorsa, bu riski azaltmak için serum fizyolojik ile 1/1 oranında sulandırılarak, yavaşça enjekte edilmelidir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Diğer ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için ‘0’ sıfır gündür.
KONTRENDİKASYONLARI
Bilinen herhangi bir kontrendikasyonu yoktur.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER
İlaçla temastan kaçınınız ve kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 24 aydır.
Işıktan koruyunuz.
Oda sıcaklığında (15-25ºC’de) saklayınız.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
100 ml’lik kahverengi flakonlarda/karton kutuda takdim edilmiştir.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR).
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 30.04.2008
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH VE NO’SU: 14.08.2000-09/0907
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ ADI VE ADRESİ
VİLSAN Veteriner İlaçları Tic. ve San. A.Ş.
Balıkhisar Mah. Balıkhisar Köy İçi Kümeevleri No:765A Akyurt/ANKARA/TÜRKİYE
ÜRETİCİ FİRMA ADI VE ADRESİ
Prospektüs PDF İçin Tıklayınız